pg电子游戏网站:中报]通化金马(000766)：2026年半年度报告

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  公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

  公司负责人张玉富、主管会计工作负责人于军及会计机构负责人(会计主管人员)耿兰声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

  本年度报告所涉及的未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投入资产的人的实质承诺，投资者及有关人员均应当对此保持充足的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。

  本公司请投资者认真阅读本半年度报告全文，公司在本报告第三节之“十、公司面临的风险和应对措施”部分描述了公司可能面临的风险及应对措施，敬请广大投资者注意阅读。

  一、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。

  二、报告期内在中国证监会指定信息公开披露媒体公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。

  公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见2025年年报。

  公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见2025年

  2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用

  公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

  计入当期损益的政府补助（与公司正 常经营业务紧密关联、符合国家政策 规定、按照确定的标准享有、对公司 损益产生持续影响的政府救助除外）

  除同公司正常经营业务相关的有效套 期保值业务外，非金融企业持有金融 资产和金融负债产生的公允价值变动 损益以及处置金融实物资产和金融负债产 生的损益

  将《公开发行证券的公司信息公开披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益

  公司不存在将《公开发行证券的公司信息公开披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为

  2026 年上半年，国家“十五五”规划全方面实施，随着医药卫生体制改革持续深化及创新驱动发展的策略深入推动，我

  国医药行业总体保持平稳发展形态趋势，创新药、中药现代化等领域持续获得政策支持，行业高水平质量的发展基础不断夯实。与

  此同时，商业健康保险正在通过增设创新药品目录、提供多元支付等方式全力支持创新药发展的有关政策稳步推进，推

  动医药产业由规模扩张向创新驱动和高水平发展加快转型。根据国家统计局数据，2026年1-6月全国规模以上医药制造

  业实现营业收入 11717.8亿元，同比持平；总利润 1773.2亿元，同比增长 4.2%，行业生产稳步增长。总体来看，

  2026年上半年国内医药行业整体呈现创新药与高端制造引领增长、政策持续护航的高水平质量的发展态势。

  公司所处行业为医药制造业，主要是做医药产品的研发、生产与销售。公司及子公司产品涵盖抗肿瘤、微生物、心

  脑血管、清热解毒、消化系统、骨骼肌肉系统、妇科系统、神经系统等多个领域。

  1、母公司的主流产品最重要的包含琥珀酸安维吖啶片、复方嗜酸乳杆菌片、风湿祛痛胶囊、清肝健脾颗粒、芩石利咽口

  （1）琥珀酸安维吖啶片是化学药品 1类创新药，于 2026年6月获得国家药品监督管理局批准上市，用于轻、中度阿尔茨海默病症状的治疗，是国内首个自主研发的阿尔茨海默病治疗创新药。

  （2）复方嗜酸乳杆菌片是公司独家批文品种，也是国家医保品种，属于生物制剂。主治功能为肠道菌群调整药。用

  （3）风湿祛痛胶囊是公司独家批文品种，也是国家医保品种，属于中成药。功能主治燥湿祛风，活血化瘀，通络止

  痛。用于痹病寒热错杂证，症见肌肉关节疼痛，肿胀，关节活动受限，晨僵，局部发热；风湿性关节炎、类风湿性关节

  （4）清肝健脾颗粒是公司独家批文品种，属于中成药。功能主治健脾化湿，清肝祛脂。用于肝郁气滞、痰浊内阻型

  （5）芩石利咽口服液是公司独家批文品种，属于中成药。功能主治清热解毒，疏风利咽。用于急喉痹(急性咽炎)的

  （6）乳酸亚铁口服液是公司独家批文品种，属于化学药。功能主治用来医治缺铁性贫血。

  2、子公司圣泰生物经营的品种大多分布在在骨多肽类、心脑血管中成药、清热解毒类、免疫调节以及儿童呼吸系统中

  成药等五类药品领域，在同种类型的产品零售市场建立了一定的市场地位，基本的产品为骨瓜提取物制剂、小儿热速清颗粒、清

  （1）骨瓜提取物制剂产品为骨瓜提取物注射液（水针剂型）、注射用骨瓜提取物（冻干剂型），主要使用在于临床，

  用于促进骨折愈合、治疗类风湿性关节炎、骨关节炎、腰腿疼痛等。骨瓜提取物制剂主要成分是从猪四肢骨中提取的骨

  多肽以及甜瓜籽提取物，属于骨多肽市场的高端产品。猪四肢骨多肽因子含量高，治疗风湿、类风湿及疼痛方面的副作

  用少，甜瓜籽能降低骨折局部毛细血管通透性，减少炎性渗出，促进局部血运障碍的恢复，改善骨痂局部血液循环，促

  圣泰生物的骨瓜提取物制剂采用进口滤膜超滤技术，使分子量大于10,000道尔顿的高分子物质得到一定效果截留，避免

  了过敏等不良反应的发生，提高了产品的安全性，保证了患者的用药安全。公司产品是国药准字号药品，被评为国家级

  新药、国家火炬计划项目、国家重点新产品、黑龙江省高新技术产品以及国家专利授权。圣泰生物在2005年成为首个拿

  （2）小儿热速清颗粒属于感冒中成药，基本功能为清热、解毒、利咽。该药品大多数都用在治疗风热感冒、发热头痛、

  咽喉红肿、鼻塞流黄涕、咳嗽等症状。小儿热速清已经进入国家医保乙类目录及基药品种，并被列为甲类 OTC品种，作

  为儿童专用药，被纳入流感、新冠、支原体肺炎等多个诊疗方案及专家共识，可在等级及基层医疗机构、第三终端、零

  售药店等全终端销售，临床上广泛应用于小儿急性上呼吸道感染、儿童感冒高热、儿童流感、小儿肺炎/支原体肺炎、小

  （3）清开灵片属于中成药，功能主治为清热解毒，镇静安神。用于外感风热时毒、火毒内盛所致发热、烦躁不安、

  咽喉肿痛、舌质红绛、苔黄、脉数者；上呼吸道感染、病毒性感冒、急性咽炎、急性气管炎等病症属上述证候者。清开

  灵片资质优异，是国家医保甲类品种，国家基药品种，同时也是 OTC双跨品种，并被纳入流感、新冠等多个诊疗方案，

  在全国中成药联盟集采项目中以日均费用最低价成功中选，并于2025年4月陆续开始执行。

  （4）转移因子口服溶液是应用较广的一种免疫调节药，可增强或抑制体液免疫和细胞免疫功能。转移因子对免疫功

  能低下或免疫功能亢进呈双向调节作用，可作用于机体免疫系统的多个环节,调整多项免疫指标。可用来医治和预防因免

  疫功能失调引起的各种疾病,纠正因病毒、细菌、真菌感染所致的免疫紊乱。在原发性免疫缺陷病或慢性病毒感染疾病中

  作为免疫治疗药物的疗效,可提高患者的免疫功能, 增强机体对疾病的抵抗能力。

  （5）龙丹通络胶囊是圣泰生物独家批文品种，属心脑血管疾病中成药，功能主治为益气活血，祛瘀通脉。用于气虚

  血瘀型脑血栓形成恢复期或冠心病轻中度稳定型劳累性心绞痛表现为气虚血瘀证者的康复保健。属国药准字 B字号批文，

  兼顾治疗和保健作用，是心脑同治品种。随着人口老龄化加剧，心脑血管疾病人群增多，品类市场规模基数大、增长趋

  3、子公司永康制药生产的药品种类主要系中成药，用来医治腺体增生、炎性疾病、骨外伤及软组织损伤等相关疾病，

  主要产品包括小金丸、天然麝香小金丸、消咳喘胶囊、熊胆粉、温胃舒片、元胡止痛分散片、九味羌活颗粒等。

  （1）小金丸属于中成药，主要功效为散结消肿、化瘀止痛，用来医治痰气凝滞所致的瘰疠、瘿瘤、乳岩、乳癖，肌

  肤或肌肤下肿块等。小金丸的核心成分之一为麝香，目前永康制药生产的小金丸分为小金丸(麝香)与小金丸(人工合成)

  （2）消咳喘胶囊属于中成药，主要功效为止咳、祛痰、平喘，用来医治寒痰咳喘、慢性支气管炎等。

  （3）熊胆粉属于中成药，熊科动物黑熊或棕熊的胆汁引流得到的干燥品。味苦性寒，具有清热，平肝，明目的作用，

  临床用于目赤肿痛，咽喉肿痛，有利胆的作用，还可明显地降低糖尿病患者的血糖和尿糖，临床中无论单独使用或与其

  （4）温胃舒片属于中成药，主要功效为扶正固本、温胃养胃、行气止痛、助阳暖中，用来医治慢性萎缩性胃炎。温

  （5）元胡止痛分散片属于中成药，主要功效为理气、活血、止痛，用来医治气滞血瘀的胃痛、胁痛、头痛及痛经等。

  （6）九味羌活颗粒属于中成药，为中医治疗外感风寒湿邪的代表方，九味配伍，既能统治风寒湿邪，又能兼顾协调

  表里，共成发汗祛湿，兼清里热之剂。对于外感带有恶寒发热、无汗、头痛、四肢酸痛、口苦微渴的症状，疗效显著。

  特有的无蔗糖剂型，生产的基本工艺和生产流程比有糖型更复杂；适用患者更广泛，非常适合于糖尿病、对糖分含量有禁忌

  4、子公司源首生物主流产品蜡样芽孢杆菌活菌胶囊、蜡样芽孢杆菌活菌片是由无毒需氧蜡样芽孢杆菌经发酵、收集、

  制成的治疗用生物制品微生态活菌制剂。产品大多数都用在肠炎、腹泻、婴幼儿腹泻、肠功能紊乱的治疗。临床广泛用于治

  疗各种原因引发的慢性肠炎、结肠炎、腹泻效果非常明显，对于手术、烧伤、癌症放化疗、长期大量使用化学药品、抗生素

  公司原辅材料及包材等生产性物资采购采取“以产定购”的模式，严格遵循 GMP、行业法规等要求，根据相关生产计划、

  库存情况及原材料市场情况做采购。采购部门遵守招标、比价采购原则，严控中药材、原辅料、包材质量，积极

  维护供应商关系，进一步探索价格信息，降低采购成本，动态把握物料的库存量与调配，按时完成各类物品的供应，以保

  公司的产品生产采取“以销定产”的模式，严格依照国家 GMP规定组织生产。每年初，生产部门依据各销售部门制

  订的年度销售计划并结合库存周转及实际生产情况制定年度生产计划；在此基础上，生产部门每月根据各销售部门汇总

  的销售计划并结合库存数量等制订下月各周的生产计划组织生产；在执行生产计划过程中若出现特殊情况，通过上报审

  批可以适当调整生产计划。在生产的全部过程中，生产部负责具体产品的生产流程管理；质量保证部对关键生产环节的中间产

  品、半成品的质量进行检测验证监控；质量控制部对产成品按国家药品标准做质量检验，以确保出厂产品的质量。

  公司本部主要采取直营模式与代理招商模式。公司直营模式主要采取专业学术推广，组建自营销售队伍，开发医院

  市场、基层市场、民营市场、第三终端市场，通过专业的学术推广活动，把产品临床应用研究成果传递给各级医疗机构

  目标医生与从业人员，来提升公司医药产品的知名度和医生的认可度。招商代理模式是专业学术推广的补充销售模式，

  针对公司部分产品，在全国进行精细化招商，通过与代理商合作，快速实现市场覆盖，形成市场规模。公司为经销商提

  子公司圣泰生物根据医药行业政策的发展变化，设临床部、行销部及大客户部三支销售团队，激活组织、激活队员、

  激活产品、激活市场。依照产品结构、销售模式、客户类型等属性，三个销售部门分别涵盖了临床、商销/商控、OTC、

  控销等销售模式，实现了医疗终端、零售终端、三终端、互联网终端等全渠道全模式全终端的覆盖。

  子公司永康制药主要以直营模式为主，经销模式为辅的销售模式。在直营模式下，永康制药借助组织并且开展学术推广

  会和临床科室推介会，提升医生对药品认识度和熟悉度，促进相关药品在医院的推广使用，再通过与相关配送商签订合

  子公司源首生物采用自营销售模式，设立源首事业部，品牌事业部，招商事业部三大事业部。

  公司以总部作为研发项目的立项和监督执行管理单位，各生产基地依据各自生产特点，产品特点和市场布局，作为

  主体承接并实质开展有关公司立项的各研发项目。这中间还包括现有产品的研发（包括品质衡量准则提升、工艺优化、临床有效

  性研究等），以及创新药及仿制药的研发。研发过程中，依据具体研发项目的真实的情况，确定依托基地研发部门或外部

  经历多年发展，公司获得行业认可，2019年公司被评定为高新技术企业，荣获“中华民族医药百强品牌企业”、 2015年度最具资本力企业奖、2017创新中国十大发展的潜在能力企业、“2022-2023年度中国医药制造业百强”、2023年度中

  国化药企业 TOP100等称号。子公司圣泰生物 2022年荣获“哈尔滨市技术创新示范企业”， 2023年评为黑龙江省数字

  化标杆企业、黑龙江省创新型中小企业，2024年荣获“黑龙江省质量标杆”、 “哈尔滨市民营科学技术创新企业 30强”、

  “ 哈尔滨市民营制造业企业 50强”， 2025年评为黑龙江省绿色工厂等称号。子公司永康制药近些年荣获“国家高新

  技术企业”、“国家知识产权优势企业”、“四川省企业技术中心”、“四川省专精特新中小企业”、“成都市科技企

  2026年上半年，面对医药行业政策深化与市场环境变化，公司在董事会的正确领导和全体员工的不懈努力下，以创

  新驱动战略为引领，加快重点产品研制及产业化进程，稳步推进精益管理，持续优化营销体系和渠道布局，努力保持经

  营和业绩平稳发展。2026年上半年，公司实现营业收入 557,162,456.82元，实现归属于上市公司股东的净利润7,104,631.09元，实现归属于上市公司股东的扣除非经营性损益的净利润为6,117,071.52元。

  1、生产方面。报告期内，公司秉持质量第一的生产管理理念，全面夯实全流程质量管理能力与产品质量保障水平。

  通过优化质量管理机制、强化质量监督核查、开展专业化质量培训等多项举措，推动质量管理工作规范化、标准化、体

  系化发展，确保各种类型的产品质量稳定可控、安全可靠。同时，公司聚焦重点产品提质增效，持续推进工艺优化与技术攻关

  2、研发方面。研发创新是公司发展的核心引擎，报告期，公司在由传统制药企业向创新驱动型现代化医药集团转型

  关键期取得重大突破，终结阿尔茨海默病领域无国产原研创新药的历史，公司自主研发的化学药品 1类用于轻、中度阿

  尔茨海默病症状的治疗新药琥珀酸安维吖啶片（商品名：耄安通?）于 2026年6月顺利获批上市，该品种区别于传统单

  一靶点药物，双靶点协同作用，药理机制更具优势，填补国产阿尔茨海默病 1类创新药空白。这是公司近些年来创新药

  研发成果的重要里程碑，也标志着公司创新布局开始步入商业化兑现阶段。公司对现有产品二次开发及品质衡量准则研究与

  提升、生产的基本工艺验证、技术创新管理体系建设、科研项目申报等方面开展了大量有效工作，不断的提高公司科学技术创新能力

  3、销售方面。2026 年上半年，公司营销体系围绕集团整体战略部署，以市场终端需求为导向，主动适配医药行业

  政策变革与市场之间的竞争格局变化，持续优化立体化营销体系与全渠道布局，强化品牌建设、专业化学术推广、终端精细化

  运营核心能力，全方面提升核心商品市场竞争优势和渠道运营效率，为公司经营业绩持续稳定奠定了坚实的基础。

  在报告期内，公司的核心竞争力保持稳定，其主要体现在以下几个方面： 1、产品优势。公司构建多剂型、多治疗领域的产品矩阵，覆盖抗肿瘤、微生物、心脑血管、清热解毒、消化系统、

  骨骼肌肉、妇科、神经系统等核心赛道，剂型齐全、适应症互补，抗风险能力突出。公司自主研发的化学药品 1类用于

  轻、中度阿尔茨海默病症状的治疗新药琥珀酸安维吖啶片于 2026年6月顺利获批上市，填补了国产AD创新药的空白，

  该产品在改善轻、中度阿尔茨海默病患者的认知功能、日常生活能力和临床印象变化等方面具有明确的临床疗效，且安

  全性优于同类对照药物，有望改善国内AD治疗领域的用药格局。公司母公司生产的复方嗜酸乳杆菌片，能够有效调节肠

  道菌群，改善人体机能；生产的风湿祛痛胶囊是风湿骨病用药中虫类药的代表，在国内风湿骨病中成药用药中排名居于

  前位，对风湿性关节炎具有良好的抗炎、镇痛作用；生产的乳酸亚铁口服液具有补铁迅速、疗效显著的特点，可在短时

  间内迅速提高贫血患者的红细胞数量和血红蛋白的正常水平，老少皆宜，尤其适合女性和儿童服用。全资子公司圣泰生

  物经营的品种主要集中在骨多肽类、免疫系统调节、心脑血管中成药、清热解毒类以及儿童呼吸系统中成药等五类药品

  领域，主要产品为骨瓜提取物制剂、转移因子口服溶液、清开灵片、龙丹通络胶囊及小儿热速清颗粒。全资子公司永康

  制药核心产品小金丸采用超微粉碎技术，溶散时间短，发挥药效快，具备较高的市场知名度。全资子公司源首生物主导

  产品蜡样芽孢杆菌活菌胶囊、蜡样芽孢杆菌活菌片为治疗用生物活菌微生态制剂。蜡样芽孢杆菌活菌胶囊在国内为独家

  2、技术优势。公司高度重视知识产权布局，以专利保护构建核心产品技术壁垒，截至报告期末，公司及子公司累计

  拥有48项发明专利、80项实用新型专利、1项外观设计专利，另有7项发明专利和5项实用新型专利已获受理，覆盖核

  3、产业布局优势。公司形成本部+核心子公司圣泰生物、永康制药和源首生物的业务集群，叠加控股长春华洋高科

  技有限公司、参股以肿瘤和神经系统疾病为主要治疗领域的单抗研发公司上海诗健生物科技有限公司和化药 CRO企业北

  京民康百草医药科技有限公司研发平台，构建中成药+化学药+生物药+创新药的全链条布局。公司在巩固原有中成药制造

  4、团队优势。公司拥有一支经验丰富、多学科背景、高凝聚力的专家型管理团队。管理层不仅具有长期丰富的行业

  积累及专业技能，同时具有较强的市场敏锐度、先进的企业管理和实践经验、清晰的战略规划和发展思路。公司在多年

  生产经营中，根据现代企业制度的要求并结合公司实际情况，建立了一套行之有效的管理机制，分工明确、权责分明，

  保证了较高的决策效率和执行能力。在采购、生产、销售、质控、研发、财务等方面制定了一系列的管理制度，且不断

  5、集团管控优势。公司以集团母公司为战略中心、决策中心，构建高效的集团化管控体系，推动资源整合与风险防

  控，保障整体规范发展。统一部署子公司的发展模式、资本运作与产品管线布局部署，推进集团内部业务协同与资源优

  化，形成“总部统筹、子公司执行”的高效格局。通过建立规范的内部控制体系，强化对子公司的风险管控，涵盖合规、

  哈尔滨圣泰生物制药有限公司经营范围是药品生产；对外提供检验服务，医药技术开发、转让、咨询服务，商务服

  务（国家禁止的项目除外）；食品生产；第二类医疗器械生产；药品委托生产；消毒剂生产（不含危险化学品）；消毒

  器械生产；卫生用品和一次性使用医疗用品生产；医护人员防护用品生产（Ⅱ类医疗器械）；医用口罩生产；日用化学

  产品制造；医护人员防护用品生产（Ⅰ类医疗器械）；消毒剂销售（不含危险化学品）；卫生用品和一次性使用医疗用

  品销售；非居住房地产租赁。该公司注册资本10,000万元，本公司直接持有10,000万股，占该公司总股本的100%。圣

  泰生物具有结构合理、功能多样的产品系列，产品适应症广泛。圣泰生物经营的品种主要集中在骨多肽类、心脑血管中

  1、医药行业政策风险。我国医疗卫生体制改革的进一步深入，在医药管理体制与运行机制、医疗保障体系、药品质

  量监管、流通秩序等关键领域正经历全面变革。这些变革将在原材料采购、生产制造、产品销售等全产业链环节对公司

  应对措施：公司将密切关注国家政策走势，加强对行业重大信息和敏感信息的分析，及时把握行业发展变化趋势，

  提前布局调整，在保持产品稳健增长的同时，根据市场状况，适时调整产品结构与营销策略，提高管理水平，加强品牌

  驱动，发挥产品优势，以创新药研发为引领、生态产业链为支撑、前沿技术并购为突破，在传统与创新的融合中提升公

  2、市场风险。受医药产品监管趋严、药品政策性降价、招标压价、医保控费等方面影响，行业市场之间的竞争激烈，使公

  司面临药品降价风险。同时，公司部分创新药产品上市后，其商业化进度及销售表现仍受医保准入、渠道拓展、学术推

  广、医生认知及患者可及性等多重因素影响，相关这类的产品未来出售的收益存在一定不确定性。

  应对措施：公司将继续合规经营，建立更加合理的市场化制度，以建立自身优势地位与核心竞争力，并通过加大营

  销力度，确保公司能够持续稳步发展，提升公司纯收入能力。同时，对于创新药产品，公司将持续推进准入、渠道建设、

  3、质量控制风险。公司产品品种类型多，生产流程长、工艺复杂，影响企业产品质量的因素较多。

  应对措施：公司成立健全公司药品生产、经营质量管理体系，严格依照国家要求的 GMP质量管理规范组织生产，对

  原料采购、人员配置、设备管理、生产的全部过程、质量控制、包装运输等各个生产环节执行严格的管理规定，并按要求对原

  辅料、包材、中间产品、成品等进行全过程质量控制，确保最终成品的质量安全。

  4、环保及安全生产风险。随国家安全环保政策要求提升，各级地方安全环保部门对安全环保监督管理力度加强，同时

  社会环保意识增强，公司面临的安全环保压力和风险逐步加大，安全环保费用一直增长，相关投入也将会对公司经营目

  应对措施：公司持续加速推进环境保护和安全管理体系的建设和提升，严格内部考核和问责机制，切实履行企业在

  5、原材料供应及价格波动风险。公司主要原材料易受到国内外宏观经济环境、环保政策、自然灾害等多种因素影响，

  应对措施：公司将多元化拓展原料供应渠道，加强内部管理，通过提前研判市场，精准实施战略采购和储备，做好

  6、新产品开发风险。新药的研发是一个长期、高投入、高科技的过程。由于医药产品具有高科技、高风险、高附加

  值的特点，新药从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，这使得新药的上市时间受制于诸多不可控因素，存在

  应对措施：公司将根据公司发展战略及市场需求谨慎选择研发项目，建立有效的风险防控机制，完善组织架构及激

  励制度，加强研发的全过程管理，定期开展研发战略研讨，动态调整，滚动优化，合理把控研发风险，提升研发效率。

  三、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工奖励措施的实施情况 □适用 ?不适用

  一、公司实际控制人、股东、关联方、收购人和公司等承诺相关方在报告期内履行完毕及截至报告期末超期未履行完毕的承诺事项

  公司报告期不存在由公司实际控制人、股东、关联方、收购人和公司等承诺相关方在报告期内履行完毕及截至报告期